La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció este jueves que autoriza el uso de la pastilla anticovid del laboratorio Merck para adultos de alto riesgo, un día después de que diera luz verde a una similar de Pfizer.
Pfizer anunció que los datos de un ensayo clínico encontró que su píldora antiviral para tratar Covid, Paxlovid, reduce el riesgo de hospitalización y muerte por Covid en un 89% en comparación con un placebo. El anuncio de la compañía se produce un día después de que se autorizara el uso de la píldora antiviral Covid de Merck, Molnupiravir, en el Reino Unido.
La compañía Merck Sharp and Dohme (MSD) pactó ampliar la licencia libre de cánones que permitirá a empresas de 105 países fabricar versiones genéricas de su tratamiento.
